Salud

España suspende la vacunación con AstraZeneca a menores de 60 años

Queda pendiente la decisión sobre qué hacer con quienes esperan la segunda dosis

El Ministerio de Sanidad ha acordado con las comunidades autónomas administrar por el momento la vacuna contra la Covid-19 de AstraZeneca y la Universidad de Oxford solo a mayores de 60 años. El acuerdo incluye que la inmunización con AstraZeneca a mayores de 65 años será revisada en la Comisión de Salud Pública, que reúne a técnicos de todas las partes, este jueves.

Actualmente, por encima de 65 solo se está vacunando a algunos trabajadores esenciales, no a población general. Sí la está recibiendo población general entre 60 y 65, de la que hay en España, con datos del INE, algo más de tres millones de ciudadanos. Y en este momento están aún sin administrar en nuestro país, según lo reportado por las comunidades, 1,1 millones de dosis de esta farmacéutica.

Sanidad lo ha propuesto a pesar de que, tras un exhaustivo análisis de seguridad, la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) ha aconsejado esta tarde seguir empleándola sin limitaciones de edad específicas. Pero la EMA ha encontrado un "posible vínculo" entre la aplicación de la ahora llamada Vaxzevria (antes, simplemente vacuna Covid-19 AstraZeneca) y unas decenas de casos raros de trombos (entre los casi 18 millones de dosis administradas), y va a incluirlo como "efecto secundario muy raro" en su prospecto. Hasta ahora, la mayoría de los casos notificados han ocurrido en mujeres menores de 60 años dentro de las dos semanas posteriores a la inyección. Aunque, también según la EMA, "no se han confirmado factores de riesgo específicos" y el saldo beneficio-riesgo sigue siendo positivo.

No hay una "incidencia real como efecto adverso", ha explicado María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS), porque no se ha identificado un patrón estadístico de los eventos tromboencefálicos. "Mantenemos el compromiso de tener a 33 millones de ciudadanos vacunados a finales de agosto", ha dicho la Ministra Darias, en referencia al calendario que marcó el martes el presidente Pedro Sánchez.

No obstante, Carolina Darias no ha podido asegurar que las personas menores de 60 que han recibido la primera dosis vayan a poder recibir la segunda. El tiempo entre ambas pautas recomendado en España es de 12 semanas y ahora mismo hay 2,1 millones de personas que han recibido la primera (los que hayan pasado la Covid-19 los últimos 6 meses no necesitan la segunda para completar su inmunidad, según la estrategia nacional).

La seguridad de la segunda dosis de AstraZeneca en este colectivo es una "posibilidad que hay que valorar", según la ministra, tanto en la Comisión de Salud Pública como en el ámbito europeo. "Algunos estudios apuntan a darles otra vacuna. Tenemos que esperar", ha zanjado.


Confusión en toda Europa

El gobierno de Bélgica, tras ese encuentro, ha hecho público que la limitaban a los mayores de 55 años; el de Italia, también a los de 60. En España, Castilla y León había suspendido por la mañana cautelarmente la vacunación con AstraZeneca en menores de 65 años, hasta que se conociese el informe. Ha sido la única comunidad autónoma que ha tomado una decisión unilateral de este tipo. Casi a la vez que se hacía pública la conclusión de la EMA, el comité asesor del primer ministro de Reino Unido, Boris Johnson, ha pedido dar una alternativa a la vacuna de AstraZeneca a menores de 30 años si hay otro suero disponible.

La agencia reguladora británica, también casi a la vez, ha dicho, en la línea que la EMA, que los beneficios de Vaxzevria superan los riesgos para "la inmensa mayoría de la gente" y el riesgo de sufrir trombosis sigue siendo muy bajo. La vacuna es de desarrollo anglo-sueco, y el Reino Unido ha basado su exitosa campaña de vacunación desde diciembre en su administración. En ningún momento en el país se ha paralizado la campaña ni total ni parcialmente, y su gobierno siempre ha defendido su seguridad.

La Agencia Europea explicó hace dos semanas, tras un primer análisis, que seguiría evaluando las trombosis cerebrales 'raras' en personas que habían recibido una dosis de AstraZeneca, pero que estaba claro que los beneficios eran muchos más que los riesgos.

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